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5-28
細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在,再由原細胞株進一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細胞群,細胞株(cellstrain)是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物,MG-63是人成骨肉瘤細胞MG-63細胞株,來自于目前全國ATCCzui大的細胞基地。產(chǎn)品中文名稱:人成骨肉瘤細胞產(chǎn)品英文名稱:MG-63產(chǎn)品運輸方式:干冰或者活體細胞運輸,細胞運輸中的存活率時間長、細胞株低價,本公司擁有資深的專業(yè)細胞培養(yǎng)技術人員。培養(yǎng)細胞株的無菌技術要點:...
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我們知道的PCR儀,有、可靠、靈活、創(chuàng)新等特點。它主要有兩個大的特點:反應速度超快、節(jié)省能源消耗,試劑消耗全自動熱蓋。它的反應速度超快,升降溫速率快達8oC/s,整板在1秒內(nèi)就能達到穩(wěn)定均一的溫度,在同樣的反應條件下,反應速度至少比同類產(chǎn)品快一倍之多。使用時,節(jié)省能源消耗,試劑消耗。PCR儀具有節(jié)能,能量消耗只有其他同一容量的PCR儀的四分之一。由于抗冷凝效果好,可做到小體系,節(jié)省試劑。它的電動馬達控制的全自動熱蓋,為PCR管和板提供持續(xù)均一穩(wěn)定的溫度和壓力,無需擔心PCR儀...
5-2
洗板機由哪幾部分組成?洗板機的工作原理和結(jié)構是怎樣的?洗板機由清洗液瓶、電磁閥、泵、分配頭構成洗板機的分配(注液)路徑。清洗液首先從清洗液瓶抽出,再排向分配頭,經(jīng)分配頭的分配針(8針或12針)排入酶標板的微孔。用泵吸液,電磁閥控制分配量。清洗后的液體由真空泵吸入廢液瓶中排出。衡量洗板機性能的主要評價指標有哪些?洗板機的主要評價指標包括性能評價指標和質(zhì)量評價指標兩方面。上海萊嵐生物科技有限公司坐落于美麗的大都市-上海,依托成熟的供應鏈體系、專業(yè)背景及資本后盾,通過輻射的網(wǎng)絡咨詢...
4-26
PCR儀具有高密封反應區(qū),確保實驗穩(wěn)定可靠。我們需要這樣使用,才能正確安全。首先,插上電源,打開電源開關,儀器控制系統(tǒng)的數(shù)碼管顯示,請按停止鍵,速度數(shù)碼管顯示OPEN,電子門鎖動作,蓋門自動微抬,這時可用手打開蓋門,如蓋門不能自動微抬,3秒鐘內(nèi)必須用手把蓋門打開,超過3秒鐘電子門鎖又自動鎖門。若開啟蓋門,必須按面板上的停止鍵速度數(shù)碼管顯示OPEN,才能打開蓋門。PCR儀儀器必須有可靠接地,如在電壓不穩(wěn)定地區(qū)使用,應增設穩(wěn)壓器,以保證儀器發(fā)揮*性能。
4-22
我們在使用PCR儀時,有什么特別注意呢?因為這和一般的儀器不太一樣,是實驗室使用設備,并不是很常見的儀器。使用時,為確保安全和離心效果,儀器必須放置在堅固水平的臺面上,工程塑料蓋門上不得放置任何物品;樣品必須對稱放置并在開機前確保已擰緊螺母。我們應該經(jīng)常檢查轉(zhuǎn)頭及實驗用離心管是否有裂紋、老化等現(xiàn)象,如有應及時更換。實驗完畢后,需將儀器擦拭干凈,以防腐蝕。機刷長度小于6mm時,必須及時更換。在儀器未停穩(wěn)的情況下不得打開蓋門。不管是普通PCR儀擴增儀還是熒光定量PCR儀,都是一樣...
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PCR儀是利用一種操作技術來實現(xiàn)實驗的。快速實時PCR技術實現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性,實時檢測啟用熒光探針標記特定核酸的方法使準確性更高;簡化了傳統(tǒng)PCR方法;使用zui少的樣本量,在一小時左右出結(jié)果。簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本,減少樣本消耗殆盡風險;縮短了出報告時間;簡化了試驗步驟。它提高了用戶應用的靈活性提供了用戶自定義PCR操作平臺,建立您的用戶自定義應用;分析用戶自定義試驗。
4-15
PCR儀的特點是靈敏度高,污染是實驗中常見的問題,只要實驗室曾經(jīng)擴增過某個片段,就有可能以后的實驗中發(fā)生污染。所以,我們在實驗前,可以用紫外燈破壞污染物。簡便快速,一次性加好反應,對標本的純度要求低。PCR儀的反應成分有模板濃度多高會導致反應的非特異行增加,不能混合其他的物質(zhì)。引物濃度過高會導致模板與引物配錯,反應特性下降。使用酶量增加使反應特異性下降,如果太少,有影響產(chǎn)量。我們在試驗中,會使用高特異行的酶,測試會比較。
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